Самовывоз г. Киев
|
Количество
|
Стоимость
|
||
|
|
|||
Retatrutide 40 мг Synedica — пептид нового поколения в формате 40 мг, который изучают как тройной агонист сразу трёх рецепторов: GIP, GLP-1 и глюкагона. Именно сочетание трёх мишеней отличает его от зарегистрированных препаратов и делает ретатрутид одной из самых ожидаемых молекул в сфере контроля веса.
Что такое ретатрутид
Ретатрутид (кодовое название LY3437943) — экспериментальная молекула разработки Eli Lilly. Если семаглутид действует на один рецептор (GLP-1), а двойные агонисты — на два (GIP и GLP-1), то ретатрутид добавляет третью мишень — рецептор глюкагона. Это следующий шаг в эволюции инкретиновых пептидов.
Зачем нужен глюкагоновый компонент
GLP-1 и GIP работают преимущественно «на входе»: подавляют аппетит, замедляют опорожнение желудка, улучшают чувствительность к инсулину. Активация рецептора глюкагона добавляет работу «на выходе» — повышение энергозатрат и усиление мобилизации жира в печени. То есть механизм сочетает снижение поступления калорий с увеличением их расхода.
Что показали исследования
Во II фазе клинических исследований (опубликовано в NEJM, 2023) участники с ожирением на высшей дозе ретатрутида потеряли в среднем около 24 % массы тела за 48 недель — показатель выше любого зарегистрированного на тот момент препарата. В 2025–2026 годах положительно завершились пять исследований III фазы: в основном из них, TRIUMPH-1, участники на дозе 12 мг потеряли в среднем 28,3 % массы тела за 80 недель. Eli Lilly планирует подать заявку на регистрацию в FDA в I квартале 2027 года.
Важный статус молекулы
Ретатрутид не зарегистрирован как лекарственное средство — ни в Украине, ни в ЕС, ни в США. У него нет утверждённой инструкции, одобренной схемы дозирования и статуса препарата для лечения ожирения. Это исследовательское соединение, и именно так его следует рассматривать — в отличие от зарегистрированных Wegovy или Mounjaro.
Характеристики
- Активный компонент: ретатрутид (тройной агонист GIP/GLP-1/глюкагон)
- Дозировка: 40 мг, регулируемая доза (шприц-ручка с дозирующим механизмом)
- Формат: шприц-ручка
- Бренд: Synedica
- Способ применения: подкожное введение
- Направление: контроль аппетита, метаболизм, энергозатраты
- Хранение: +2…+8 °C, не замораживать
- Статус: исследовательский пептид, не зарегистрированное лекарственное средство
Чем отличается от других пептидов каталога
В категории контроля аппетита представлены разные механизмы: Cagrilintide — аналог амилина, а ретатрутид выделяется тройным действием с дополнительным глюкагоновым компонентом.
Ориентировочная схема применения
Утверждённой человеческой схемы дозирования не существует. В клинических исследованиях применяли еженедельное подкожное введение с постепенным наращиванием дозы:
| Параметр | Значение |
|---|---|
| Частота | один раз в неделю подкожно |
| Принцип | старт с 2 мг, повышение каждые 4 недели: 2 → 4 → 6 → 9 → 12 мг |
| Диапазон в исследованиях | в III фазе — целевые дозы 4, 9 или 12 мг в неделю; во II фазе — от 1 до 12 мг |
| Дозу подбирает | врач; не превышать рекомендованную дозу |
| Хранение | +2…+8 °C, не замораживать |
Приведённые данные отражают дизайн клинических исследований и не являются рекомендацией по применению.
Частые вопросы
Чем ретатрутид отличается от двойных агонистов?
Двойные агонисты действуют на два рецептора (GIP и GLP-1), ретатрутид — на три, добавляя рецептор глюкагона.
Зарегистрирован ли ретатрутид?
Нет. Ключевые исследования III фазы завершились положительно, и Eli Lilly планирует подать заявку в FDA в I квартале 2027 года, но до одобрения ретатрутид не имеет статуса зарегистрированного лекарственного средства.
Какая доза использовалась в исследованиях?
Еженедельное введение со стартом с 2 мг и наращиванием каждые 4 недели; в III фазе целевые дозы — 4, 9 и 12 мг, наивысшие результаты зафиксированы на 12 мг.
Примечание. Это исследовательский пептид без утверждённой человеческой схемы дозирования. Приведённая информация носит ориентировочный характер.
Данные исследований по дозам
| Исследование | Результат |
|---|---|
| Фаза II, NEJM, 48 недель | снижение массы тела −24,2 % (12 мг), −22,8 % (8 мг), −17,1 % (4 мг), −8,7 % (1 мг); плацебо −2,1 % |
| MASLD (жировая болезнь печени), 24 недели | более 85 % участников на дозе 12 мг достигли нормального уровня жира в печени; снижение веса −17,9 % (8 мг) и −17,6 % (12 мг) против −0,1 % в группе плацебо |
| TRIUMPH-4, 68 недель, ожирение и остеоартрит коленей | −28,7 % массы тела на дозе 12 мг |
| TRIUMPH-1, 80 недель, ожирение без диабета | −19,0 % (4 мг), −25,9 % (9 мг), −28,3 % (12 мг); плацебо −2,2 %; в продлении до 104 недель (ИМТ ≥ 35) — до −30,3 % |
| TRIUMPH-2, 80 недель, ожирение и диабет 2 типа | −12,7 % (4 мг), −19,1 % (9 мг), −20,8 % (12 мг); снижение HbA1c в среднем до 1,6 % |
| TRIUMPH-3, 80 недель, ожирение и сердечно-сосудистые заболевания | до −22,6 % массы тела |
| TRANSCEND-T2D-1, 40 недель, диабет 2 типа | −16,8 % массы тела на дозе 12 мг; снижение HbA1c — от 1,7 до 2,0 % |
| Фаза III, продолжается | прямое сравнение с двойным агонистом GIP/GLP-1 (TRIUMPH-5) и семаглутидом (TRANSCEND-T2D-2), оценка сердечно-сосудистых и почечных исходов (TRIUMPH-Outcomes) |
Направления применения
- ожирение и избыточный вес;
- предиабет и диабет 2 типа;
- метаболический синдром;
- нарушения обмена веществ с повышенным аппетитом.
Противопоказания
- индивидуальная непереносимость;
- медуллярный рак щитовидной железы или синдром МЭН-2 в личном или семейном анамнезе;
- панкреатит в анамнезе;
- беременность и лактация;
- серьёзные патологии печени и почек;
- возраст до 18 лет.
Возможные побочные эффекты
Преимущественно желудочно-кишечные, чаще на этапе наращивания дозы. В TRIUMPH-1 на дозах 4–12 мг тошнота возникала у 28,6–42,4 % участников (плацебо — 14,8 %), диарея — у 25,2–34,1 % (13,5 %), запор — у 23,8–26,1 % (10,9 %), рвота — у 10,6–25,3 % (4,8 %). Также отмечали дизестезию — изменённую чувствительность кожи (5,1–12,5 % против 0,9 %), в основном лёгкую или умеренную. Из-за побочных эффектов лечение прекратили от 4,1 до 11,3 % участников в зависимости от дозы (в группе плацебо — 4,9 %).
Похожие товары в каталоге
Другой пептид для контроля аппетита: Cagrilintide 20 mg.
Информация носит ознакомительный характер и не является медицинской рекомендацией. Пептиды — это биоактивные соединения; перед применением проконсультируйтесь с врачом или профильным специалистом.