Retatrutide 30 mg Remedium Research — готова шприц-ручка з регульованим дозуванням, потрійний агоніст рецепторів GIP, GLP-1 і глюкагону. Розведення не потребує; у комплекті — 20 стерильних голок 31G.

Три рецептори — коротко

Ретатрутид (LY3437943) одночасно активує рецептори GLP-1 (зниження апетиту, глюкозозалежна стимуляція інсуліну), GIP (ліпідний обмін, чутливість до інсуліну) і глюкагону (термогенез, окислення жиру в печінці). Детальніше про механізм і статус молекули — у картці Retatrutide 40 mg Synedica.

Характеристики

• Активний компонент: ретатрутид (потрійний агоніст GIP/GLP-1/глюкагон)
• Об'єм і концентрація: 3 мл, 10 мг/мл (30 mg)
• Формат: багаторазова ручка з регульованим дозуванням, готова до застосування
• Чистота (заявлено виробником): ≥99,0 %
• Комплектація: ручка + 20 стерильних голок 31G
• Бренд: Remedium Research
• Крос-референс (каталожний код виробника): Retaroo
• Спосіб застосування: підшкірне введення
• Зберігання: +2…+8 °C, не заморожувати; зберігати в оригінальній упаковці, берегти від світла
• Статус: дослідницький пептид, не зареєстрований лікарський засіб

Незалежна перевірка партії RETP002

Партію RETP002 перевірила незалежна лабораторія Janoshik (тест від 04.11.2025): чистота 99,262 %, фактична концентрація 12,09 мг/мл — вища за заявлені на етикетці 10 мг/мл.

Перед використанням

Ручку зберігають у холодильнику при +2…+8 °C в оригінальній упаковці, захищеній від світла; заморожувати не можна. Перед введенням дози ручку витримують за кімнатної температури (18–22 °C), на кожну ін'єкцію використовують нову стерильну голку з комплекту. Точний крок дозувального кільця вказаний в інструкції виробника, вкладеній в упаковку.

Орієнтовна схема застосування

Затвердженої людської схеми дозування не існує. У клінічних дослідженнях ретатрутиду застосовували щотижневе підшкірне введення з поступовим нарощуванням дози кожні 4 тижні:

Наведені дані відображають дизайн клінічних досліджень і не є рекомендацією щодо застосування.

Що показали дослідження

За даними 48-тижневого дослідження фази II (Jastreboff та співавт., NEJM, 2023): зниження маси тіла −22,8 % на дозі 8 мг і −24,2 % на дозі 12 мг (плацебо −2,1 %). В окремому підослідженні щодо MASLD (жирова хвороба печінки) нормалізація жиру в печінці (менш ніж 5 %) до 24-го тижня була досягнута у 79 % учасників на дозі 8 мг і у 86 % — на дозі 12 мг. Сполука вивчається в дослідженнях III фази (TRANSCEND, TRIUMPH).

Статус молекули

Ретатрутид не зареєстрований як лікарський засіб ні в Україні, ні в ЄС, ні в США. Затвердженої інструкції та схеми дозування не існує — це дослідницька сполука.

Можливі побічні ефекти

На початку курсу можливі легкі розлади ШКТ і нудота. Зазвичай минають самостійно.

Протипоказання

• індивідуальна непереносимість;
• вагітність і лактація;
• тяжкі патології печінки та нирок;
• вік до 18 років.

Схожі товари в каталозі

Той самий пептид в іншому фасуванні — Retatrutide 40 mg Synedica. Інші механізми контролю апетиту: Cagrilintide 20 mg та Biopatid Pen 20 mg.

Інформація має ознайомлювальний характер і не є медичною порадою. Пептиди — біоактивні сполуки; перед застосуванням проконсультуйтеся з лікарем або профільним фахівцем.